ตรวจรหัสพันธุกรรมมะเร็งเชิงลึก 90 ยีน | BNH HOSPITAL

รายการตรวจ

• ตรวจรหัสพันธุกรรมมะเร็งเชิงลึก 90 ยีน

เงื่อนไขการใช้บริการ 

1. ทุกแพ็กเกจราคารวมค่าแพทย์ ค่าเวชภัณฑ์ และค่าบริการโรงพยาบาลแล้ว
2. ทุกแพ็กเกจไม่รวมค่าใช้จ่ายกรณีมีการรักษาเพิ่มเติมนอกเหนือจากในแพ็กเกจ
3. ทุกแพ็กเกจสามารถมอบให้ผู้อื่นใช้สิทธิ์ได้
4. กรุณาทำนัดล่วงหน้าก่อนเข้ารับบริการอย่างน้อย 2 วัน ผ่านระบบ BNH Cares ในไลน์ @BNHhospital หรือทำนัดกับเจ้าหน้าที่ทางไลน์ @Mbrace 
5. รับบริการที่ศูนย์สุขภาพสตรี ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช ทุกวัน 07.00 – 19.00 น.
6. สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ศูนย์สุขภาพสตรี โรงพยาบาลบีเอ็นเอช โทร 02-022-0788, 02-022-0850

การเตรียมตัวก่อนตรวจ

• ไม่จำเป็นต้องงดน้ำหรืองดอาหารก่อนเข้ารับการตรวจ

“คุณ…มียีนที่เพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็งทางพันธุกรรมหรือไม่?”

หากต้องการรู้ว่ามียีนที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งในอนาคต

• การตรวจยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เพื่อประเมินความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งตลอดชีวิต
• เหมาะสำหรับการประเมินความเสี่ยงก่อนเกิดโรค
• หากพบยีนกลายพันธุ์ สามารถวางแผนป้องกันและติดตามได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ
• สามารถบอกความเสี่ยงที่อาจถ่ายทอดในครอบครัวได้

การตรวจวิเคราะห์ยีนถ่ายทอดทางพันธุกรรม เช่น BRCA1, BRCA2 และยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งชนิดอื่น เพื่อประเมินความเสี่ยงก่อนเกิดโรคมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ และมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม พร้อมรายงานผลตามมาตรฐานสากลและคำแนะนำจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในการวางแผนการป้องกัน การคัดกรอง และการดูแลสุขภาพในระยะยาว

• การประเมินประวัติสุขภาพและประวัติครอบครัว
• การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (Genetic Counseling) ก่อนและ/หรือหลังตรวจ
• คำแนะนำการติดตาม การคัดกรอง และการป้องกัน หากพบการกลายพันธุ์

ยีนของเราไม่เปลี่ยนแปลงตลอดชีวิต จึงตรวจเพียงครั้งเดียวได้ (ยกเว้นมีเหตุผลทางการแพทย์ที่ต้องตรวจเพิ่มเติม)

ตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็งทางพันธุกรรมอะไรได้บ้าง?

ช่วยประเมินความเสี่ยงของมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งครอบคลุมมะเร็งสำคัญหลายชนิด ได้แก่

มะเร็งที่พบบ่อย

• มะเร็งเต้านม (Breast Cancer)
• มะเร็งรังไข่ (Ovarian Cancer)
• มะเร็งท่อนำไข่ (Fallopian Tube Cancer)
• มะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิ (Primary Peritoneal Cancer)
• มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (Colorectal Cancer)
• มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก (Endometrial Cancer)

มะเร็งในระบบทางเดินอาหาร

• มะเร็งกระเพาะอาหาร
• มะเร็งตับอ่อน

มะเร็งในผู้ชาย

• มะเร็งต่อมลูกหมาก
• มะเร็งเต้านมในผู้ชาย

มะเร็งชนิดอื่นที่เกี่ยวข้องกับยีนบางชนิด

• มะเร็งไทรอยด์
• มะเร็งไต
• มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา
• เนื้องอกของระบบประสาทและต่อมไร้ท่อบางชนิด
• ฟีโอโครโมไซโตมาและพาราแกงกลิโอมา (Pheochromocytoma / Paraganglioma)

การตรวจยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เหมาะสำหรับใคร?

1.ผู้ที่มีประวัติมะเร็งในครอบครัว โดยเฉพาะเมื่อมีพ่อ แม่ พี่น้อง หรือญาติใกล้ชิด

• เป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย
• เป็นมะเร็งชนิดเดียวกันหลายคนในครอบครัว
• เป็นมะเร็งหลายชนิดในคนเดียวกัน
• เป็นมะเร็งที่อาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เช่น มะเร็งเต้านม รังไข่ ลำไส้ใหญ่ เยื่อบุโพรงมดลูก ตับอ่อน หรือต่อมลูกหมาก

2. ผู้ที่เคยเป็นมะเร็ง

• เป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อยกว่าที่พบโดยทั่วไป
• เป็นมะเร็งมากกว่าหนึ่งชนิด
• เป็นมะเร็งทั้งสองข้างหรือเกิดซ้ำหลายตำแหน่ง
• เป็นมะเร็งเต้านมในผู้ชาย
• มีชนิดหรือลักษณะของมะเร็งที่แพทย์สงสัยว่าอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม

3. ผู้ที่มีสมาชิกในครอบครัวตรวจพบยีนกลายพันธุ์
หากญาติสายตรงตรวจพบยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทางพันธุกรรม การตรวจจะช่วยประเมินว่าตนเองได้รับการถ่ายทอดยีนดังกล่าวหรือไม่

4. ผู้ที่ไม่ทราบประวัติสุขภาพของครอบครัวอย่างชัดเจน
เช่น เป็นบุตรบุญธรรม ขาดการติดต่อกับครอบครัว หรือมีข้อมูลประวัติญาติไม่ครบถ้วน โดยควรเข้ารับการประเมินจากแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญก่อนเลือกชุดตรวจยีนที่เหมาะสม

5. ผู้ที่ต้องการวางแผนสุขภาพเชิงป้องกันระยะยาว
เหมาะสำหรับผู้ที่ต้องการเข้าใจความเสี่ยงทางพันธุกรรมของตนเอง เพื่อนำไปวางแผนการตรวจคัดกรองและการดูแลสุขภาพในระยะยาว

กรณีใดที่ควรปรึกษาแพทย์ก่อนตัดสินใจตรวจยีน?

• กรณีที่ไม่มีประวัติส่วนตัวหรือประวัติครอบครัวที่บ่งชี้ความเสี่ยงโรคมะเร็ง
  การตรวจอาจสามารถทำได้ แต่เนื่องจากโอกาสพบยีนที่มีความสำคัญทางการแพทย์อาจต่ำ และอาจพบผลที่ยังไม่สามารถสรุปความหมายได้ชัดเจน จึงควรปรึกษาแพทย์เพื่อประเมินประโยชน์และข้อจำกัดก่อนตรวจ
• กรณีที่ต้องการใช้ผลตรวจเพื่อยืนยันว่าเป็นมะเร็งหรือไม่
  การตรวจนี้ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยมะเร็งในปัจจุบัน และไม่สามารถทดแทนการตรวจสุขภาพ การตรวจภาพวินิจฉัย หรือการตรวจชิ้นเนื้อได้ จึงควรปรึกษาแพทย์ก่อนตัดสินใจเข้ารับการตรวจ
• กรณีที่สมาชิกครอบครัวหรือญาติสายตรงของผู้ป่วยมะเร็งยังไม่เป็นมะเร็ง
  โดยทั่วไป แพทย์จะแนะนำให้เริ่มตรวจจากสมาชิกครอบครัวที่เคยเป็นมะเร็งก่อนเนื่องจากจะให้ข้อมูลที่ชัดเจนกว่า หากผลตรวจพบยีนผิดปกติ ญาติคนอื่นจึงสามารถตรวจหาเฉพาะยีนนั้นต่อได้เพื่อประเมินความเสี่ยงต่อไป
• เด็กหรือผู้ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ
  การตรวจยีนมะเร็งในวัยเด็กเพื่อหาความเสี่ยงโรคมะเร็งที่มักเจอในผู้ใหญ่ ควรพิจารณาอย่างรอบคอบ เนื่องจากอาจมีผลกระทบต่อจิตใจหรือการใช้ชีวิต ควรพิจารณาการตรวจเมื่อผู้รับการตรวจจะสามารถตัดสินใจด้วยตนเองได้แล้ว เว้นแต่ผลตรวจจะมีประโยชน์ต่อการดูแลสุขภาพตั้งแต่วัยเด็ก
• ผู้ที่ยังไม่พร้อมรับผลกระทบจากผลตรวจ
  ผลตรวจอาจส่งผลต่อความรู้สึก การวางแผนครอบครัว และอาจมีผลเกี่ยวข้องกับสมาชิกคนอื่นในครอบครัว จึงควรได้รับคำแนะนำก่อนตรวจ เพื่อทำความเข้าใจกับผลที่อาจเกิดขึ้น

สิ่งสำคัญที่ควรรู้

• ผลบวก หมายถึงพบยีนที่เพิ่มความเสี่ยง แต่ไม่ได้หมายความว่าจะเป็นมะเร็งอย่างแน่นอน
• ผลลบ ไม่ได้หมายความว่าจะไม่มีโอกาสเป็นมะเร็ง
• บางรายอาจพบการเปลี่ยนแปลงของยีนที่ยังไม่ทราบความหมายชัดเจน
• ผลตรวจไม่สามารถทดแทนการตรวจคัดกรองมะเร็งตามช่วงวัยและคำแนะนำของแพทย์
• ควรรับคำปรึกษาจากแพทย์ก่อนและหลังการตรวจ

คำถามที่พบบ่อย (FAQ) เกี่ยวกับตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรม 90 ยีน

แพ็กเกจสุขภาพผู้หญิงอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง

• ตรวจคัดกรองมะเร็งเต้านม (Breast Cancer Screening)
• ตรวจสุขภาพสตรีวัย 35+ ถึง 50+
• ตรวจสุขภาพและฮอร์โมนผู้หญิง (Lady Health Fest)
• Lady Ready – แพ็กเกจตรวจสุขภาพผู้หญิง