ตรวจยีนมะเร็งที่ถ่ายทอดในครอบครัว Hereditary Cancer Gene Panel
กังวลใจใช่ไหม… หากคนในครอบครัวของคุณมีประวัติป่วยเป็นโรคมะเร็ง การตรวจ Hereditary Cancer Gene Panel ตรวจยีนมะเร็งที่ถ่ายทอดในครอบครัว คือการตรวจรหัสพันธุกรรมเชิงลึก เพื่อค้นหามรดกความเสี่ยงมะเร็งที่อาจถูกส่งต่อมาถึงคุณโดยไม่รู้ตัว ช่วยให้คุณเข้าใจความเสี่ยงของตนเอง และวางแผนป้องกัน ดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุดและมีประสิทธิภาพที่สุด ก่อนที่โรคจะมาเยือน
เงื่อนไขในการเข้ารับการตรวจ
✅ ผู้ที่ควรเข้ารับการตรวจ
ควรพิจารณาตรวจ หากมีข้อใดข้อหนึ่งต่อไปนี้
1. ประวัติการเป็นมะเร็งส่วนบุคคล
- เคยเป็นมะเร็งเต้านม รังไข่ ท่อนำไข่ เยื่อบุช่องท้อง ลำไส้ใหญ่ มดลูก ตับอ่อน หรือ ต่อมลูกหมาก ก่อนอายุ 50 ปี
- เคยเป็นมะเร็งมากกว่า 1 ชนิดในคนเดียวกัน
- เป็นมะเร็งที่พบได้น้อย เช่น มะเร็งเต้านมในผู้ชาย
2. ประวัติครอบครัว
- ญาติสายตรง (พ่อ แม่ พี่น้อง บุตร) เป็นมะเร็งชนิดข้างต้น โดยเฉพาะหากวินิจฉัย ก่อนอายุ 50 ปี
- มี ≥2 คนในครอบครัวเดียวกันเป็นมะเร็งชนิดเดียวกันหรือเกี่ยวข้องกัน เช่น เต้านม–รังไข่ / ลำไส้ใหญ่–เยื่อบุโพรงมดลูก
- สมาชิกครอบครัวคนเดียวเป็นมะเร็งมากกว่าหนึ่งชนิด
3. ผลตรวจทางพันธุกรรมของครอบครัว
- มีสมาชิกครอบครัวตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนเพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็ง เช่น BRCA1, BRCA2, หรือยีนกลุ่ม Lynch syndrome
4. ชาติพันธุ์หรือกลุ่มเสี่ยงสูง
- สืบเชื้อสายจากกลุ่มที่มีการกลายพันธุ์ยีนสูงกว่าปกติ เช่น กลุ่ม Ashkenazi Jewish (หรือกลุ่มชาติพันธุ์ท้องถิ่นที่มีข้อมูลความเสี่ยงสูง)
❌ ผู้ที่ไม่ควรเข้ารับการตรวจ
โดยทั่วไป ไม่แนะนำให้ตรวจยีนมะเร็งในครอบครัว หากมีลักษณะดังนี้
- ไม่มีประวัติเป็นมะเร็งที่เกี่ยวข้อง และไม่มีญาติสายตรงหรือสายรองที่เป็นมะเร็งข้างต้น
- หากมีมะเร็งในครอบครัว แต่เกิดใน อายุ >60 ปี และมีเพียง 1 ราย
- ไม่มีประวัติการตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนในครอบครัว
หมายเหตุ
- ควรได้รับ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (genetic counseling) ก่อนและหลังตรวจ
- สำหรับผู้ที่ไม่เข้าเกณฑ์ ควรเน้น การตรวจคัดกรองมะเร็งตามวัยและปัจจัยเสี่ยงทั่วไป เช่น แมมโมแกรม การส่องกล้องลำไส้ใหญ่
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
การตรวจนี้คืออะไร?
เป็นการตรวจคัดกรองยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม (Hereditary Cancer) ซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดมะเร็งประมาณ 5-10% การทราบว่าเรามียีนกลายพันธุ์ที่เพิ่มความเสี่ยงหรือไม่ จะเป็นกุญแจสำคัญในการวางแผนเฝ้าระวังโรคตั้งแต่เนิ่นๆ
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- เข้ารับบริการเจาะเลือด โดยไม่ต้องงดน้ำและอาหาร
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 21 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) แพทย์จะนัดหมายเพื่อให้คำปรึกษาและวางแผนการดูแลสุขภาพ (Post-test Counseling)
คำถามที่พบบ่อย (FAQ) เกี่ยวกับตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรม (Hereditary Cancer Panel)
A: เหมาะกับผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง เช่น เต้านม รังไข่ ลำไส้ หรือต้องการทราบความเสี่ยงมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
A: ตรวจจากการเจาะเลือด ไม่ต้องงดอาหาร ควรเตรียมประวัติสุขภาพและการเป็นมะเร็งในครอบครัวมาด้วย
A: ทราบผลภายในไม่กี่สัปดาห์ ผลบอกการกลายพันธุ์ของยีนที่เพิ่มความเสี่ยงมะเร็ง เพื่อวางแผนเฝ้าระวังและป้องกันเชิงรุก
A: มีบริการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (Genetic Counseling) นัดหมายได้ที่โรงพยาบาล BNH
English
简体中文







